大家好,多基多基今天小编来为大家解答以下的问题，关于多基因遗传病，因遗因遗多基因遗传病有哪些这个很多人还不知道，传病传病现在让我们一起来看看吧！多基多基
本文目录
- 遗传学pq是因遗因遗什么
- 隐性遗传是什么
- 遗传性疾病有哪些
- 多基因遗传病有哪些
一、遗传学pq是传病传病时尚趋势解析 特精良什么
1、p和q分别代表两种不同基因遗传病在群体中的多基多基基因频率。p指染色体短臂，因遗因遗q指染色体长臂。传病传病
2、多基多基染色体片段位置的因遗因遗改变称为易位。它伴有基因位置的传病传病改变，易位发生在一条染色体内时称为移位或染色体内易位，多基多基易位发生在两条同源或非同源染色体之间时称为染色体间易位。因遗因遗
3、传病传病其中同源染色体的易位主要发生在第十号及第十四号染色体上，染色体臂是其核细胞中染色体上的结构名称。细胞分裂中期时，烹饪大师教学 卓越超群者每条染色体含有两条染色单体，互称为姐妹染色单体。
4、两条单体在着丝粒处互相连接，该处缩窄，故又称为主缢痕。从着丝粒到染色体两端之间的部分称为染色体臂，如果着丝粒不在染色体的中央，则可区分为长臂(q）和短臂(p）。
二、隐性遗传是什么
1、隐性遗传是指父母任一方携带某种致病基因，但未发病。该基因遗传给后代有可能会使后代患病的遗传方式。
2、比如X染色体隐性遗传疾病，如果父母一方带有这种染色体，烹饪大师教学 优秀出众者女儿就不会发病；如果父母都带有这种致病染色体，那么女儿就会发病。
三、遗传性疾病有哪些
遗传性疾病分为四类，分别是染色体遗传病、单基因遗传病、多基因遗传病以及线粒体遗传病。其中染色体遗传病，主要是染色体发生异常导致的疾病，如唐氏综合症。单基因遗传病，常见白化病、血友病等疾病。多基因遗传病，比如无脑儿、脊柱裂、冠心病、哮喘、唇腭裂等疾病。线粒体遗传病，则是老年性痴呆、母系遗传性糖尿病等疾病。
四、多基因遗传病有哪些
1、在精神疾病里面，精神分裂症（SZ）应该是人们比较熟悉的，而且是危害最大的一种病。
2、大部分人对它的认识应该都是因为生活压力过大，或者其他的精神异常状态，从而导致这种疾病的不幸发生。
3、但实际上，精神分裂症和人的遗传息息相关。
4、染色体中有三个基因和精神分裂症有关系的。第一个是DTNBP1，它对大脑谷氨酸的释放起重要作用，并能提高大脑的抗损伤能力。第二个是NRG1，它具有诱导神经生长和更新的作用。第三个是DISC1，它对神经功能也有重要作用。
5、当这三个基因发生突变的时候，精神分裂症的患病率会提升，患者会表现出妄想、幻觉、意志减退等症状，同时还可能有自杀倾向。
6、此外还有孤独症，也是由于各种基因的变化，导致神经突触形成障碍，导致精神缺陷。而且孤独症还有遗传异质性，也就是说，不同人的易感基因还可能有区别。
7、有孤独症的人，会表现出社交障碍，语言障碍，刻板行为的症状。
8、另外还有一个可能让你意想不到的很常见疾病也和遗传因素有关，那就是高血压。它的遗传度甚至达到了62%。它的基因调控很繁琐，许多个基因都和它有关。
9、还有先天性的心脏病，例如主动脉狭窄等。
10、上面这些疾病都属于多基因遗传病，它有很多奇异的特点。
11、首先，两个个体杂交后，产生的个体多为中间型，而且在群体中变异十分广泛。
12、其次，它的发病率比较高，属于常见病。它有家族聚集倾向但是并没有明显的遗传方式，而且随着家属级别的降低，患病风险会快捷降低。神奇的是它还有民族差异，这证明了不同民族的基因库是不同的。
13、遗传学上有几个指标来对多基因遗传病进行衡量：遗传带来的患病风险称为易感性。但是仅仅只有遗传因素有时不会表现为具体性状，还需要环境因素来诱导。这种遗传和环境共同作用所带来的风险叫做易患性。
14、有了易患性，就需要有一个指标来衡量到底要到哪一步才会让机体患病。这个最低限度称为阈值。
15、当易患性的平均值与阈值越近的时候，易患水平就越高，发病率就越低。
16、但是这些都是很抽象的指标。具体到发病风险的估计上，我们只需要看这四个因素：
17、第一个是亲属级别，越近患病率越大，越远患病率越小。
18、第二个是家庭中的患者人数，越多风险越高。
19、第三个是病情的严重程度，越严重亲属的风险越高。
20、最后一个比较特殊，某些多基因遗传病的患病率和性别有关。有些性别的阈值比较高，所以表现不是很明显，但是他的子女依然会有较高的发病风险。这种效应称为卡特效应。先天性幽门狭窄就属于这种。
21、总之多基因遗传病的特点和单基因遗传病相当的不同，多基因遗传病因为涉及的因素非常多，所以在遗传过程中看上去也更有“中庸之道”。
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